Бесплатная консультация врача гипертония
Rated 5/5 based on 115 student reviews

Бесплатная консультация врача гипертония. Белое сухое вино польза и вред при гипертонии. 2018-11-17 02:02

Присоединяюсь к большинству, клиника паршивая и он просто качают деньги, наплевательское отношение!!!! Расскажу буквально в двух словах….решили мы с мужем что он давно не ходили к урологу,и не плохо было бы его проведать…пошли мы в ГЕНЕЗИС Симферополь к врачу ЗУБАРОВСКИЙ И. Ежедневно с 8.00 до 20.00, суббота с 9.00 до 15.00, воскресенье с 9.00 до 15.00. ГБУЗ СО "Самарская МСЧ 2" - крупное лечебное учреждение г. По уровню оказания амбулаторно-поликлинической помощи занимает одно из ведущих мест в городе. На период повышенной заболеваемости ОРВИ и гриппом меняется режим работы ЛПУ в субботу и воскресенье. В 2011 году лечебное учреждение включено в национальный Реестр «Ведущие учреждения здравоохранения России». ГБУЗ СО "Самарская МСЧ 2" оказывает первичную доврачебную, врачебную и специализированную медико-санитарную помощь в условиях АПП, дневных стационаров, отделения...

Если содержание жира превышает 10 % веса органа, то более 50 % печеночных клеток содержат жир и жировые скопления распределены по всей ткани печени. Причиной жирового гепатоза являетсянарушение обмена веществ и гормональные изменения. При этом развивается сахарный диабет и повышение уровня липидов в крови с угрозой формирования сердечно-сосудистых осложнений. К жировому гепатозу может приводить: В основе НАЖБП лежит инсулинорезистентность (невосприимчивость клеток к инсулину) и нарушение обмена веществ, главным образом липидного и углеводного. Жировая дистрофия печени возникает из-за повышенного поступления в печень жирных кислот либо с пищей, либо при усилении липолиза (расщепления жира в жировой ткани). НАЖБП представляет собой многофакторное заболевание, возникающее в результате воздействия целого ряда факторов риска: . НАЖБП включает в себя следующие стадии заболевания: стеатоз печени, неалкогольный стеатогепатит и фиброз с возможным исходом в цирроз с повышенным риском развития гепатоцеллюлярной карциномы. Многие годы стеатоз считался неопасным заболеванием, однако опыт показал, что при данном заболевании увеличивается риск сердечно-сосудистых осложнений и сахарного диабета. Распространенность НАЖБП составляет 20-25 %, а среди больных с ожирением – 90 %. Возможными симптомами является наличие дискомфорта в правом подреберье и гепатомегалия (увеличение печени). Основным диагностическим методом является ультразвуковое обследование печени, а также непрямая . Биохимические изменения носят неспецифический характер и могут встречаться и при других заболеваниях печени (например, вирусные гепатиты). Степень фиброза печени определяет тяжесть заболевания. Существует 4 степени поражения печени, при которых «0» означает здоровая печень, «4» – цирроз (по шкале МETAVIR). Факторами риска развития цирроза являются женский пол, возраст старше 50 лет, артериальная гипертония, повышение щелочной фосфатазы и ГГТ, низкий уровень тромбоцитов. Важным фактором риска развития и прогрессирования НАЖБП и жирового гепатоза является В настоящее время не существует стандартного метода лечения НАЖБП, поэтому основная цель состоит в улучшении биохимических показателей, характеризующих цитолиз (разрушение печеночных клеток) и воспаление, замедление и блокада фиброза. В любом случае лечение начинается с изменения образа жизни, под которым подразумевается как изменение рациона питания, так и увеличение физических нагрузок. Физические упражнения повышают чувствительность к инсулину, способствуют уменьшению жировой клетчатки внутренних органов, уменьшают уровень стеатоза печени. Для достижения этих целей считается достаточным 3-4 занятия аэробными упражнениями в неделю. Доказано, что снижение массы тела на 8-10 % сопровождается улучшением гистологической картины НАЖБП. Наиболее физиологичным считается снижение массы тела на 500 – 1000 г в неделю, что сопровождается положительной динамикой клинико-лабораторных показателей, снижением инсулинрезистентности и степени стеатоза печени. Медикаментозные методы лечения в качестве стандарта включают инсулиносенситайзеры (препараты, повышающие восприимчивость тканей к инсулину), гепатопротекторы и антиоксиданты. Важно для коррекции метаболических нарушений преодоление инсулинрезистентности с использованием инсулинсенситайзеров (метформин). Кроме того, показано применение урсосана для нормализации обменных нарушений и в качестве гепатопротектора для улучшения гистологической картины печени. При выявлении у пациентов с HCV сопутствующего поражения печени в результате ) необходимо провести дополнительное обследование на показатели обменных и гормональных нарушений, характерных для этого заболевания. Рекомендуется для оценки степени поражения печени использовать исследование крови – Фибромакс, которое дает возможность оценить отдельно степень поражения печени вирусом и отдельно метаболическим синдромом. Тактика лечения зависит от степени поражения печени в целом, и отдельно каждым повреждающим фактором. Лечение противовирусными препаратами может быть назначено сразу, а дальнейшее лечение метаболического синдрома после получения УВО. Если степень поражения печени вирусом значительно меньше, чем метаболическим синдромом, возможно начинать противовирусную терапию после лечения метаболического синдрома. В случаях наличия сопутствующих заболеваний печени необходимо ставить целью лечения не только получение УВО, но и сохранение и восстановление печени, пострадавшей от других патологических факторов. Важнейшей составляющей успешного лечения НАЖБП и жирового гепатоза является правильное питание. Диеты, походящей всем без исключения не существует. Больным с жировым гепатозом в первую очередь нужно уменьшить калорийность суточного рациона. Одной из рекомендаций может быть совет по ограничению потребления продуктов, богатых насыщенными жирными кислотами и замена их на продукты, содержащие мононенасыщенные или полиненасыщенные жиры (молоко, оливковое масло, рыбий жир). Геномед – это инновационная компания с командой врачей-генетиков и неврологов, акушеров гинекологов и онкологов, биоинформатиков и лабораторных специалистов, представляющая комплексную и высокоточную диагностику наследственных заболеваний, нарушений репродуктивной функции, подбор индивидуальной терапии в онкологии. В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более 200 молекулярно-генетических исследований, основаных на самых современных технологиях. Наша миссия заключается в предоставлении врачам и пациентам комплексных и экономически эффективных генетических исследований, информационную и консультационную поддержку 24 часа в сутки. В 2015 году прошел обучение в Италии на школе «2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015». Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук "Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий". Окончил лечебный факультет Московского государственного медико-стоматологического университета в 2009 году, а в 2011 – ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре Медицинской генетики того же университета. С 2014 года руководит отделом генетики в Клинике Геномед. В 2015 году повышение квалификации - «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО. С 2016 года - руководитель неврологического направления лаборатории "Геномед". Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Основные направления деятельности: диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с наследственной патологией или пороками развития, пренатальная диагностика. Является сотрудником группы сравнительной геномной гибридизации МГНЦ РАМН. Читает лекции для врачей генетиков, неврологов и акушеров-гинекологов. Также работает врачом- неврологом и врачом лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга в клиниках «Центр эпилептологии и неврологии им. В 2016 году повышение квалификации - «Основы молекулярной генетики» под руководством биоинформатика, к.б.н. В 2016 году прошел обучение в Италии на школе «San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016». Узкая специализация – хирургическое лечение эпилепсии, генетика эпилепсий. Научные публикации Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. С 2011 года ведет консультативный прием в медико-генетическом центре ДГКБ №13 им. Является автором и соавтором ряда статей и обзоров в российских и зарубежных журналах. В 2016 году повышение квалификации - "Инновационные генетические технологии для врачей", "Институт лабораторной медицины". «Оптимизация дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического тестирования экспертной системой XGen Cloud при некоторых формах эпилепсий». Основные направления научно-практической работы – внедрение современных полногеномных методов в клиническую практику. В 2017 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук "Молекулярная диагностика хромосомных аберраций у детей с врожденными пороками развития, лицевыми дизморфиями и/или задержкой развития с использованием SNP олигонуклеотидных микроматриц высокой плотности". – врач-невролог, эпилептолог В 2012 году обучался по международной программе “Oriental medicine” в университете Daegu Haanu в Южной Корее. C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ «Научный центр неврологии». С 2012 года - участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации генетических тестов x Gen Cloud ( Руководитель проекта - Игорь Угаров) В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно- исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю. Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. "Хирургия эпилепсии при многоочаговом поражении головного мозга у детей с туберозным склерозом." Тезисы XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. Тезис XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». "Молекулярно-генетические подходы к диагностике моногенных идиопатических и симптоматических эпилепсий". «Редкий вариант ранней эпилептической энцефалопатии 2 типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 у больного мужского пола». Сборник материалов конференции: / Под редакцией: проф. Новый аллельный вариант миоклонус-эпилепсии 3 типа, обусловленный мутациями в гене KCTD7// Медицинская генетика .-2015.- т.14.-№9.- с.44-47 * Дадали Е. Сборник материалов «Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике» / Под ред. «Клинико-генетические особенности и современные способы диагностики наследственных эпилепсий». Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы диагностики. doi: 10.17650/ 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41 * Шарков А. Молекулярно-генетические подходы к диагностике эпилептических энцефалопатий. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В. 391 * Гемисферотомии при фармакорезистентной эпилепсии у детей с билатеральным поражением головного мозга Зубкова Н. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В. Ю., Москва; 2017; стр.274 * Статья: Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий. "Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе" под редакцией Дорофеевой М. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73 * Головтеев А. В настоящее время – доцент кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики РНИМУ им. Ю., Москва; 2017; стр.274 * Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов Международной Лиги по борьбе с эпилепсией. В 1987 г защитила диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. "Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе" под редакцией Дорофеевой М. Жилина Светлана Сергеевна окончила в 1976 году педиатрический факультет Казанского государственного медицинского института. С 2012 года работает на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской академии последипломного образования. Владеет современными методами диагностики поражения нервной системы и современными методами диагностики, применяемыми в клинической генетике, включая цитогенетические и молекулярно-генетические методы. Внедрил в практическую работу центра методы массового скрининга беременных и новорожденных на наследственные заболевания, провел тысячи инвазивных процедур при подозрении на наследственные заболевания плода на разных сроках беременности. – специалист в области диагностики, лечения и реабилитации детей с наследственными психоневрологическими заболеваниями. имеет высшую квалификационную категорию врача-невропатолога, награждена нагрудным знаком «Отличник здравоохранения». Автор более 20 научных работ по проблемам репродукционной и биохимической генетики, участник многих отечественных и международных съездов и конференций по проблемам медицинской генетики. Участник научно-практических конференций по генетике и акушерству и гинекологии. Образование: В 1972 году окончила Казанский Государственный Медицинский институт, педиатрический факультет. В 1985 году прошла специализацию по наследственной патологии в ЦОЛИУВ г Москвы и работала врачом-генетиком в Институте Медицинской Генетики РАМН, г. С 1993г работает в лаборатории клинической онкогенетики ФГБУ «Российский Онкологический Научный Центр им. Имеет стаж преподавательской деятельности в РГМУ им. Участник реализации пилотного проекта Министерства здравоохранения РФ "Дородовая диагностика нарушений развития ребенка", сотрудник медико-генетического отделения МОНИИАГ. После окончания в 1976 году лечебного факультета Казанского государственного медицинского института в течение многих работал сначала врачом кабинета медицинской генетики, затем заведующим медико-генетическим центром Республиканской больницы Татарстана, главным специалистом министерства здравоохранения Республики Татарстан, преподавателем кафедр Казанского медуниверситета. Сфера профессиональных интересов: пренатальная диагностика, применение современных скрининговых и диагностических методов для выявления генетической патологии плода. Организатор и руководитель медико-генетической службы Республики Северная Осетия-Алания, главный специалист генетик МЗ РСО-Алания (стаж работы более 15 лет). Пирогова (Москва) более 20 лет, заведования курсом медицинской генетики в СОГМА (Владикавказ) более 10 лет, доцента курса пренатальной диагностики при кафедре медицинской генетики ГОУ ВПДО РМАПО (Москва) 5 лет. Интернатура в Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (специальность «Генетика»). Первичная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика». С 2016 года является сотрудником кафедры кафедры фундаментальных основ клинической медицины института фундаментальной медицины и биологии. Основные направления деятельности – диагностика наследственных форм опухолей, генетических синдромов с повышенным риском злокачественных новообразований с применением молекулярно-генетических и цитогенетических исследований, прогноз потомства, проблемы дородовой диагностики плода и репродукции. Проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Лагкуева Фатима Катабиновна - врач генетик, кандидат медицинских наук, доцент, специалист по медико-генетическому консультированию семей по вопросам бесплодия, невынашивания беременности, дородовой диагностики врожденной и наследственной патологии. 99-106 В 2011 году Окончила Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет им. Читает лекции для врачей различных специальной в области репродуции и пренатальной диагностики Проводит медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а так же семей с предположительно наследственной или врожденной патологией. Евдокимова по специальности «Лечебное дело» Обучалась в ординатуре на кафедре Медицинской генетики того же университета по специальности «Генетика» В 2015 году окончила интернатуру по специальности Акушерство и Гинекология в Медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ ВПО «МГУПП» С 2013 года ведет консультативный прием в ГБУЗ «Центр Планирования Семьи и Репродукции» ДЗМ С 2017 года является руководителем направления «Пренатальная Диагностика» лаборатории Геномед Регулярно выступает с докладами на конференциях и семинарах.

Бесплатная консультация врача гипертония

Аппаратная косметология - это комплекс аппаратов, которые сочетают разные виды воздействия (химические, механические, температурные, излучения) и решают конкретные эстетические задачи. Для омоложения кожи в современной эстетической медицине применяется аппаратная косметология, которая использует различные физиотерапевтические воздействия (света, температуры, ультразвуковых волн, механических вибраций, ароматерпию и т.д.). Следующий арсенал косметолога - это химические пилинги. В зависимости от глубины проникновения в кожу они решают задачи косметического ухода, обновления кожи, разглаживания мелких морщин. Следующая группа - это инъекционная контурная пластика. Она позволяет локально убрать конкретную морщину, увеличить объем губ, разгладить рубец. Основные симптомы: Очень многие жалуются на «туман в голове», «голова как ватная», «неясная голова» и тому подобные симптомы. Это предприниматели, менеджеры, врачи, преподаватели. В особой группе риска люди, работа которых связана с повышенной ответственностью, например, авиадиспетчеры. Причины возникновения: Основные причины возникновения - стрессы, длительное нервное возбуждение, хроническая нехватка сна, постоянное переутомление. Если Вы замечаете у себя переутомляемость, нарушение сна, постоянную раздражительность, то, возможно у Вас растройство психики, называемое астено-невротическим синдромом. Заболеванию подвержены люди образованные, преуспевающие. Также факторами, способствующим возникновению астено-невротического синдрома являются перенесенные заболевания, в том числе простудные, некоторые вирусы, отравления, плохая экологическая обстановка. Схожая симптоматика: Какие же заболевания могут проявляться, как «голова, как в тумане», плохим сном, слабостью и раздражительностью, кроме неврастении? Во вторую – маскированные депрессии, которые в начале легко можно спутать с астено-невротическим синдромом. И синдром хронической усталости может проявляться похожим образом. Так что правильный диагноз может поставить только врач-психотерапевт или психиатр. Для постановки диагноза обычно используется профессиональная психологическая диагностика (психотесты), которую можно пройти самостоятельно (по этой ссылке). Как развивается заболевание: Синдром возникает постепенно, при сочетании эмоционального и физического перенапряжения, постоянной усталости. Чаще всего у заболевающих возникают жалобы на упадок сил, общую слабость, повышенную раздражительность, «неясность» в голове, невозможность справляться с обычными объемами работы. Если человек продолжает и дальше подвергаться стрессу и не обращается за медицинской помощью, состояние его ухудшается – к обычному набору жалоб на «ватную» голову присоединяется слезливость, жалобы на сердце, туман в голове. Усиливается раздражительность до крайней степени, но раздражение быстро сменяется слабостью. Сон обычно нестоек, не приносит чувства отдыха, после сна голова «как ватная». Ухудшается аппетит, могут беспокоить запоры или поносы. Состояние ухудшается перед переменой погоды (так называемая «метеочувствительность»). При отсутствии лечения на этой стадии, далее присоединяются апатия, вялость, выраженная слабость и стойкое снижение настроения. Отсутствие лечения может привести к возникновению психотических расстройств. Лечение: Перспективы лечения положительные, обычно психотерапевтические методы дают прекрасный результат вплоть до полного излечения. В тяжелых случаях используют сочетание психотерапии с психофармакотерапией. Самолечение обычно ухудшает состояние и приводит к прогрессу заболевания. Различные заболевания со схожей симптоматикой необходимо лечить по-разному. Поэтому обязательно нужно проконсультироваться у психотерапевта. Хороший психотерапевт подбирает терапию, соответствующую конкретным проявлениям заболевания и индивидуальных особенностей каждого пациента. Необходимо снизить как психическую, так и физическую нагрузки. В любом случае, необходимо обратиться к психотерапевту. В более запущенных случаях может потребоваться дополнительная психофармакотерапия. Применяют общеукрепляющие препараты, транквилизаторы, при необходимости снотворные средства и антидепрессанты. Психотерапия также активно используется в лечении запущенного астено-невротического синдрома. Первым показателем улучшения состояния является нормализация сна и исчезновение ощущения «тумана» в голове. При вовремя назначенном лечении проблему обычно удается победить полностью, однако, если напряженная обстановка и стрессы на работе и в личной жизни продолжают сохраняться, возможны различные осложнения. Терминология и другие наименования: В прошлом астено-невротический синдром вместе с заболеваниями сходной симптоматики называли «нервным истощением». В современной психиарии чаще используется термин «неврастения» для обозначения нервно-астенического синдрома (синонимы). А в медицинском смысле это состояние подавленности, раздражительности, «неясной головы».


Бесплатная консультация врача гипертония

Не существует методов, которые позволили бы навсегда решить проблему высокого кровяного давления при эссенциальной артериальной гипертензии. На начальном этапе развития артериальной гипертонии нормализовать показатели может помочь изменение образа жизни: Если эти меры не приносят результата, врач порекомендует препараты для снижения давления. Подбор медикаментов осуществляется врачом индивидуально. В прошлом году с наступлением осени впервые стала замечать неприятную дрожь (трясучка) в области сердца. В начале этой весны с этой проблемой я обращалась к врачу неврологу, он мне прописал ноотропные таблетки «анвифен», но дрожь по прежнему меня посещает и положительной динамики я не заметила. Которая приходила через день или два и длилась до самого вечера или всю ночь до утра. Сейчас АД держится в стабильных пределах 130\70, очень редко поднимается до 150\80. На данный момент меня больше всего беспокоит эта дрожь или трясучка. Дрожь чувствуется, где-то внутри тела, кажется, что это сердце, но при этом пульс ровный и через стетоскоп как таковой дрожи не прослушивается. Иногда дрожь слабая, а иногда такая сильная, что кажется все тело внутри трясется, при этом чувствую себя просто отвратительно, нападает апатия, появляется слабость, падает настроение. От этого чувства меня иногда просто бесит, потому что деться от него некуда. Параллельно этому у меня стало подниматься АД, как мне кажется это стало происходить именно от этой дрожи, так как от этой дрожи появлялся стресс. Состояние здоровья резко ухудшилось, наступил гипертонический криз и я обратилась в больницу. В конце этой же осени, меня положили в стационарную клинику кардиологического отделения, где я проходила обследования. Пока там лежала я просила лечащего врача обратить на это внимание по поводу дрожи (трясучки так сказать), но когда они меня слушали, то говорили, что ничего не слышат в свой стетоскоп и АД было в норме, советовали просто успокоиться, ни чем ни объясняя ее происхождения. Через две недели меня выписали с диагнозом: Артериальная гипертония 3 степени, ОВР, ухудшение.